Европейский медицинский регулятор может принять решение по «Спутнику V» в первом квартале 2022 года
21.10.2021
Reuters сообщает, что Европейский медицинский регулятор в начале следующего года может начать экспертизу российской вакцины от COVID-19 «Спутник V». Но это произойдет только в том случае, если EMA предоставят все необходимые документы. Речь идет о сведениях о производстве вакцины.
Источник агентства отметил, что решение может быть принято регулирующими органами уже в первом квартале 2022 года. Ранее стало известно, что ВОЗ возобновила рассмотрение заявки на одобрение российской вакцины.
Источник агентства отметил, что решение может быть принято регулирующими органами уже в первом квартале 2022 года. Ранее стало известно, что ВОЗ возобновила рассмотрение заявки на одобрение российской вакцины.
Андрей Кольцов © Вечерние ведомости
Читать этот материал в источнике
Читать этот материал в источнике
Ко Дню отца спрос на аренду загородных домов в России вырос на 25%
Воскресенье, 18 октября, 19.15
Дожди, снегопады и сильный ветер прогнозируются в Свердловской области
Воскресенье, 18 октября, 16.32
СМИ сообщают о нападении неизвестного на 19-летнего парня в Екатеринбурге
Воскресенье, 18 октября, 14.14