Российская вакцина «Спутник V» прошла этап научной консультации регулятора ЕС

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) дало возможность для регистрации российской вакцины «Спутник V» на территории блока: завершилось научное консультирование по этому препарату. Об этом сообщил РИА Новости представитель регулятора.

Теперь научный центр Гамалеи может подать заявку на регистрацию препарата в ЕС. Об этом говорится в сообщении EMA.

В агентстве добавили, что пока что не получали заявку от разработчика российской вакцины. Сроки получения одобрения для европейского рынка от регулятора можно будет обсуждать после поступления такой заявки.

---

Спор из-за неисправной машины закончился судом в Тавде

Понедельник, 2 ноября, 21.38

В Екатеринбурге срочно ищут передержку для целого кошачьего прайда

Понедельник, 2 ноября, 20.34

Иск восьми кандидатов в депутаты Среднеуральска «завернули» в суде

Понедельник, 2 ноября, 20.07

Еще новости >>>